ГОСТы для медицинских изделий · группа 22 из 23
ГОСТы на конструкторскую документацию и ТУ для медицинских изделийКонструкторская документация и ТУ
ЕСКД и СРПП: технические условия, эксплуатационные документы, обозначение и учёт документации.
29стандартов
26действуют
Стандарты группы
- ГОСТ 2.114-2016Единая система конструкторской документации. Технические условияДействует с 01.04.2017нет в областях
- ГОСТ Р 2.105-2019 (изм. 1,2)Текстовые документы: общие требованияСтатус не свереннет в областях
- ГОСТ Р 2.106-2019 (изм. 1)Текстовые документыСтатус не свереннет в областях
- ГОСТ Р 2.601-2019Единая система конструкторской документации. Эксплуатационные документыДействует с 01.02.20201 лаборатория
- ГОСТ Р 2.610-2019Единая система конструкторской документации. Правила выполнения эксплуатационных документовДействует с 01.02.2020нет в областях
- ГОСТ Р 2.102-2023Единая система конструкторской документации. Виды и комплектность конструкторских документовДействует с 01.03.2024нет в областях
- ГОСТ Р 2.104-2023Единая система конструкторской документации. Основные надписиДействует с 01.03.2024нет в областях
- ГОСТ Р 2.201-2023Единая система конструкторской документации. Обозначение изделий и конструкторских документовДействует с 01.03.2024нет в областях
- ГОСТ Р 2.503-2023Единая система конструкторской документации. Правила внесения измененийДействует с 01.03.2024нет в областях
- ГОСТ Р 2.001-2023Единая система конструкторской документации. Общие положенияДействует с 01.03.2024нет в областях
- ГОСТ Р 2.005-2023Единая система конструкторской документации. Термины и определенияДействует с 01.03.2024нет в областях
- ГОСТ Р 2.051-2023Единая система конструкторской документации. Электронная конструкторская документация. Основные положенияДействует с 01.03.2024нет в областях
- ГОСТ Р 2.052-2024Единая система конструкторской документации. Электронная геометрическая модель изделия. Основные положенияДействует с 01.01.2026нет в областях
- ГОСТ Р 2.053-2023Единая система конструкторской документации. Электронная структура изделия. Основные положенияДействует с 01.03.2024нет в областях
- ГОСТ Р 2.101-2023Единая система конструкторской документации. Виды изделийДействует с 01.03.2024нет в областях
- ГОСТ 2.103-2013Единая система конструкторской документации. Стадии разработкиДействует с 01.07.2015нет в областях
- ГОСТ Р 2.109-2023Единая система конструкторской документации. Основные требования к чертежамДействует с 01.03.2024нет в областях
- ГОСТ 2.111-2013Единая система конструкторской документации. НормоконтрольДействует с 01.06.2014нет в областях
- ГОСТ 2.118/2.119/2.120-2013ТП, ЭП, ТПСтатус не свереннет в областях
- ГОСТ 2.124-2014Единая система конструкторской документации. Порядок применения покупных изделийДействует с 01.07.2016нет в областях
- ГОСТ Р 2.308-2023Единая система конструкторской документации. Допуски формы и расположения поверхностей. Правила выполненияДействует с 01.03.2024нет в областях
- ГОСТ Р 2.316-2023Единая система конструкторской документации. Надписи, технические требования и таблицы в графических документах. Правила выполненияДействует с 01.03.2024нет в областях
- ГОСТ 2.501-2013Единая система конструкторской документации. Правила учета и храненияДействует с 01.06.2014нет в областях
- ГОСТ 2.602-2013Единая система конструкторской документации. Ремонтные документыДействует с 01.06.2014нет в областях
- ГОСТ 2.701-2008Единая система конструкторской документации. Схемы. Виды и типы. Общие требования к выполнениюДействует с 01.07.2009нет в областях
- ГОСТ 2.702-2011Единая система конструкторской документации. Правила выполнения электрических схемДействует с 01.01.2012нет в областях
- ГОСТ Р 15.000-2016Система разработки и постановки продукции на производство. Основные положенияДействует с 01.07.2017нет в областях
- ГОСТ Р 15.301-2016Система разработки и постановки продукции на производство. Продукция производственно-технического назначения. Порядок разработки и постановки продукции на производствоДействует с 01.07.2017нет в областях
- ГОСТ 15.309-98Система разработки и постановки продукции на производство. Испытания и приемка выпускаемой продукции. Основные положенияДействует с 01.01.2000нет в областях
Другие группы
- ГОСТы с общими требованиями к медицинским изделиям 10
- ГОСТы по электробезопасности медицинских изделий 16
- ГОСТы с частными требованиями к медицинским аппаратам 50
- ГОСТы на лабораторное оборудование и изделия для IVD 17
- ГОСТы по электромагнитной совместимости медицинских изделий 20
- ГОСТы по биологической оценке и биосовместимости медицинских изделий 22
- ГОСТы по стерилизации медицинских изделий 16
- ГОСТы на упаковку и маркировку медицинских изделий 3
- ГОСТы на шприцы, иглы, катетеры и изделия для инфузии 21
- ГОСТы на медицинские перчатки, маски и хирургическую одежду 9
- ГОСТы на перевязочные средства 8
- ГОСТы на хирургические и медицинские инструменты 6
- ГОСТы на имплантаты и ортопедические изделия 12
- ГОСТы на сердечно-сосудистые изделия 3
- ГОСТы на дыхательную и анестезиологическую технику 6
- ГОСТы на изделия для диагностики in vitro и медицинские лаборатории 11
- ГОСТы на стоматологические и офтальмологические изделия 3
- ГОСТы на средства реабилитации 3
- ГОСТы на программное обеспечение медицинских изделий и эргономику 10
- ГОСТы по клинической оценке медицинских изделий 2
- ГОСТы на общетехнические испытания медицинских изделий 19
- Нормативные акты о регистрации медицинских изделий 11
Откуда сведения. Статус, дата введения, замены и область применения взяты с портала Росстандарта protect.gost.ru (Федеральный информационный фонд стандартов), сверено 01.11.2026. Лаборатории найдены в сохранённых областях аккредитации из реестра Росаккредитации на 15.10.2026. Перед испытаниями уточните актуальную область аккредитации в реестре. Тексты стандартов на сайте не публикуются, официальный текст доступен для бесплатного просмотра на портале Росстандарта.