"Набор реагентов BioFire Respiratory Panel 2.1 plus (RP2.1plus)" для обнаружения и идентификации нуклеиновых кислот возбудителей респираторных инфекций в образцах носоглоточных мазков методом мультиплексной ПЦР на системах семейства FilmArray
Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.
Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗Регистрационные сведения
- Номер РУ
- РЗН 2022/17364
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02929140
- Первичная регистрация
- 30.05.2022
- Дата записи РЗН
- 27.02.2026
- Статус на дату копии
- Действует
- Производитель
- BioFire Diagnostics, LLC (БиоФаер Диагностикс, ЛЛС)
- Адрес производителя
- 515 Colorow Drive, Salt Lake City, Utah 84108, USA
- Уполномоченный представитель
- ООО "БИОМЕРЬЕ РУС"
- Класс риска
- 3
- Страна производителя
- Соединенные Штаты
- ОКПД2
- 20.59.52.195
- Код вида медицинского изделия
- 330080
Назначение из записи РЗН
BioFire Respiratory Panel 2.1 plus (RP2.1plus) представляет собой выполняемый по методу амплификации нуклеиновых кислот мультиплексный тест, предназначенный для использования с системами FilmArray производства BioFire для одновременного качественного обнаружения и идентификации нескольких респираторных вирусных и бактериальных нуклеиновых кислот в мазках из носоглотки (МНГ) лиц, подозреваемых в наличии инфекций дыхательных путей, включая COVID-19. BioFire RP2.1plus позволяет идентифицировать следующие типы и подтипы микроорганизмов: · Adenovirus (Аденовирус) · Coronavirus 229E (Коронавирус 229E) · Coronavirus HKU1 (Коронавирус HKU1) · Coronavirus NL63 (Коронавирус NL63) · Coronavirus OC43 (Коронавирус OC43) · Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus (MERS-CoV) (Коронавирус ближневосточного респираторного синдрома (MERS-CoV)) · Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) (Коронавирус тяжелого острого респираторного синдрома (SARS-CoV-2)) · Human Metapneumovirus (Метапневмовирус человека) · Human Rhinovirus/ Enterovirus (Риновирус/энтеровирус человека) Influenza A (Грипп A), включая подтипы H1, H3 и H1-2009 · Influenza B (Грипп B) · Parainfluenza Virus 1 (Вирус парагриппа 1) · Parainfluenza Virus 2 (Вирус парагриппа 2) · Parainfluenza Virus 3 (Вирус парагриппа 3) · Parainfluenza Virus 4 (Вирус парагриппа 4) · Respiratory Syncytial Virus (Респираторно- синцитиальный вирус) · Bordetella parapertussis · Bordetella pertussis · Chlamydia pneumoniae · Mycoplasma pneumoniae Нуклеиновые кислоты от респираторных вирусов и бактерий, идентифицируемые этим тестом, обычно обнаруживаются в образцах МНГ в течение острой фазы инфекции. Обнаружение и идентификация конкретных вирусных и бактериальных нуклеиновых кислот у лиц с признаками и/или симптомами респираторной инфекции указывают на наличие идентифицированного микроорганизма и помогают, если их использовать в сочетании с другой клинической и эпидемиологической информацией, диагностировать респираторные инфекции. Результаты этого теста не следует использовать в качестве единственной основы для диагностики, лечения и принятия других решений касательно пациента. Отрицательные результаты в контексте респираторного заболевания могут быть обусловлены инфицированием патогенными микроорганизмами, которое не обнаруживает этот тест, или инфекцией нижних дыхательных путей, которая может быть не обнаружена образцами мазков из носоглотки. Положительные результаты не исключают сопутствующую инфекцию, вызванную другими микроорганизмами. Обнаруженный(-ые) BioFire RP2.1plus возбудитель(-и) может (могут) не являться точной причиной заболевания. При оценке пациента с возможной инфекцией дыхательных путей может потребоваться дополнительное лабораторное тестирование (например, бактериальные и вирусные культуры, иммунофлюоресценция и рентгенография).
Производственные площадки (1)
515 Colorow Drive, Salt Lake City, Utah 84108, USA
Документы и сведения об обращении изделия
В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.
К документам и проверкамДругие РУ этого производителя
- РЗН 2019/9230
"Анализатор FilmArray 2.0" для проведения мультиплексной ПЦР с целью обнаружения нуклеиновых кислот-мишеней в клинических образцах
Производитель: BioFire Diagnostics, LLC (БиоФаер Диагностикс, ЛЛС)
Регистрация: 14.11.2019. Статус на дату копии: Действует.
- РЗН 2022/17102
"Набор реагентов BioFire Blood Culture Identification 2 (BCID2) Panel" для обнаружения и идентификации нуклеиновых кислот микроорганизмов и генов, определяющих устойчивость к антимикробным препаратам, в образцах культуры крови методом мультиплексной ПЦР на системах семейства FilmArray
Производитель: BioFire Diagnostics, LLC (БиоФаер Диагностикс, ЛЛС)
Регистрация: 12.05.2022. Статус на дату копии: Действует.
- РЗН 2022/18675
"Набор реагентов FilmArray Gastrointestinal (GI) panel" для обнаружения и идентификации нуклеиновых кислот бактерий, вирусов и паразитов, ассоциированных с инфекциями желудочно-кишечного тракта, методом мультиплексной ПЦР на системах семейства FilmArray
Производитель: BioFire Diagnostics, LLC (БиоФаер Диагностикс, ЛЛС)
Регистрация: 31.10.2022. Статус на дату копии: Действует.