ГОСТ для медицинских изделий · Электробезопасность: 60601-1 и дополнительные
ГОСТ IEC 60950-1-2014Оборудование информационных технологий. Требования безопасности. Часть 1. Общие требования
Действует с 01.09.201512 лабораторий с действующей аккредитацией
Сведения о стандарте
- Статус
- действует
- Дата введения
- 01.09.2015
- Взамен
- ГОСТ IEC 60950-1-2011
- Приказ Росстандарта
- 1502-ст от 11.11.2014
- Технический комитет
- 452 - Безопасность аудио-, видео-, электронной аппаратуры, оборудования информационных технологий и телекоммуникационного оборудования
- Код ОКС
- 35.020;35.260
- Лабораторий в областях аккредитации
- 13, у 12 аккредитация действует
Область применения
Настоящий стандарт распространяется на оборудование информационных технологий, включая электрическое офисное и связанное с ним оборудование, питание которого осуществляется от батареи или электросети с номинальным напряжением, не превышающим 600 В. Настоящий стандарт так же распространяется на следующее оборудование информационных технологий: - оборудование, спроектированное как оконечное телекоммуникационное оборудование, и оборудование инфраструктуры телекоммуникационной сети независимо от источника электропитания; - оборудование, спроектированное и предназначенное для непосредственного подключения к системе кабельного распределения или для использования как оборудование инфраструктуры в…
По карточке стандарта на портале Росстандарта, сверено 01.11.2026.
Лаборатории, аккредитованные на испытания по ГОСТ IEC 60950-1
13 лабораторий указали этот стандарт в любой редакции в области аккредитации, у 12 аккредитация действует. Ссылка у названия ведёт на запись в реестре Росаккредитации. Подобрать лабораторию сразу под несколько ГОСТов можно в разделе Лаборатории.
Редакции
- ГОСТ IEC 60950-1-2014Действует с 01.09.2015
- ГОСТ IEC 60950-1-2011заменёнкарточка ↗
Другие стандарты группы «Электробезопасность: 60601-1 и дополнительные»
- ГОСТ IEC 60601-1-2024Общие требования безопасности
- ГОСТ IEC 60601-1-2-2024ЭМС
- ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013Радиационная защита (рентген)
- ГОСТ Р МЭК 60601-1-6-2025Эксплуатационная пригодность
- ГОСТ IEC 60601-1-8-2022Системы сигнализации
- ГОСТ Р МЭК 60601-1-11-2023Домашнее применение
- ГОСТ IEC 60825-1-2023Безопасность лазерной аппаратуры: классификация и требования
- ГОСТ IEC 62368-1-2014Аудио-, видео- и ИТ-оборудование: требования безопасности
- ГОСТ IEC 60335-1-2024Бытовые и аналогичные электрические приборы: общие требования безопасности
- ГОСТ IEC 61558-1Трансформаторы и блоки питания: общие требования безопасности
- ГОСТ EN 62233-2013Электромагнитные поля бытовых приборов: методы измерений
- ГОСТ 30324.0-95Изделия медицинские электрические: общие требования безопасности
- ГОСТ 30324.0.4-2002Программируемые медицинские электрические системы (60601-1-4)
- ГОСТ Р 50267.0-92Изделия медицинские электрические: общие требования безопасности
- ГОСТ IEC 60601-1-1-2011Медицинские электрические системы (требования вошли в 60601-1)
Откуда сведения. Статус, дата введения, замены и область применения взяты с портала Росстандарта protect.gost.ru (Федеральный информационный фонд стандартов), сверено 01.11.2026. Лаборатории найдены в сохранённых областях аккредитации из реестра Росаккредитации на 15.10.2026. Перед испытаниями уточните актуальную область аккредитации в реестре. Тексты стандартов на сайте не публикуются, официальный текст доступен для бесплатного просмотра на портале Росстандарта.