ГОСТ для медицинских изделий · Биологическая оценка: 10993
ГОСТ ISO 10993-15-2023Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из металлов и сплавов
Действует с 01.06.20243 лаборатории с действующей аккредитацией
Сведения о стандарте
- Статус
- действует
- Дата введения
- 01.06.2024
- Взамен
- ГОСТ ISO 10993-15-2011
- Приказ Росстандарта
- 536-ст от 14.07.2023
- Технический комитет
- 422 - Оценка биологического действия медицинских изделий
- Код ОКС
- 11.100.20
- Лабораторий в областях аккредитации
- 4, у 3 аккредитация действует
Область применения
Настоящий стандарт распространяется на медицинские изделия (далее - МИ), их компоненты и материалы, изготовленные из металлов и сплавов, и устанавливает методы исследований, применяемые для идентификации и количественного определения продуктов деградации. Настоящий стандарт распространяется на готовые МИ, продукты деградации которых высвобождаются в процессе изменения химического состава материалов МИ при исследовании методами in vitro. Вследствие особых условий проведения исследований методами in vitro их результаты приблизительно соответствуют результатам исследования имплантата или материала МИ методами in vivo. Методы in vitro, установленные в настоящем стандарте, применяют для…
По карточке стандарта на портале Росстандарта, сверено 01.11.2026.
Лаборатории, аккредитованные на испытания по ГОСТ ISO 10993-15
4 лаборатории указали этот стандарт в любой редакции в области аккредитации, у 3 аккредитация действует. Ссылка у названия ведёт на запись в реестре Росаккредитации. Подобрать лабораторию сразу под несколько ГОСТов можно в разделе Лаборатории.
Другие стандарты группы «Биологическая оценка: 10993»
- ГОСТ ISO 10993-1-2021Оценка в процессе менеджмента риска
- ГОСТ ISO 10993-2-2025Обращение с животными
- ГОСТ ISO 10993-3-2018Генотоксичность, канцерогенность
- ГОСТ ISO 10993-4-2020Взаимодействие с кровью
- ГОСТ ISO 10993-5-2023Цитотоксичность
- ГОСТ ISO 10993-6-2021Местное действие после имплантации
- ГОСТ ISO 10993-7-2016Остаточный этиленоксид
- ГОСТ ISO 10993-9-2022Продукты деградации
- ГОСТ ISO 10993-10-2023Сенсибилизация
- ГОСТ ISO 10993-11-2021Системная токсичность
- ГОСТ ISO 10993-12-2023Подготовка образцов
- ГОСТ ISO 10993-13-2016Деструкция полимеров
- ГОСТ ISO 10993-14-2011Деградация керамики
- ГОСТ ISO 10993-16-2021Токсикокинетика
- ГОСТ ISO 10993-17-2011Пороговые значения вымываемых веществ
- ГОСТ ISO 10993-18-2022Химические свойства материалов
- ГОСТ ISO/TS 10993-19-2024Физико-химические свойства
- ГОСТ ISO/TS 10993-20-2011Иммунотоксичность
- ГОСТ ISO/TR 10993-22-2020Наноматериалы
- ГОСТ ISO 10993-23-2023Раздражающее действие
- ГОСТ ISO/TR 10993-33-2018Генотоксичность: руководство
Откуда сведения. Статус, дата введения, замены и область применения взяты с портала Росстандарта protect.gost.ru (Федеральный информационный фонд стандартов), сверено 01.11.2026. Лаборатории найдены в сохранённых областях аккредитации из реестра Росаккредитации на 15.10.2026. Перед испытаниями уточните актуальную область аккредитации в реестре. Тексты стандартов на сайте не публикуются, официальный текст доступен для бесплатного просмотра на портале Росстандарта.