ГОСТ для медицинских изделий · Биологическая оценка: 10993
ГОСТ ISO 10993-1-2021Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска
Действует с 01.03.20221 лаборатория с действующей аккредитацией
Как планировать оценку биологического действия в рамках менеджмента риска: какие испытания нужны в зависимости от вида и длительности контакта.
Сведения о стандарте
- Статус
- действует
- Дата введения
- 01.03.2022
- Взамен
- ГОСТ ISO 10993-1-2011
- Приказ Росстандарта
- 1465-ст от 09.11.2021
- Технический комитет
- 422 - Оценка биологического действия медицинских изделий
- Код ОКС
- 11.100.20
- Лабораторий в областях аккредитации
- 2, у 1 аккредитация действует
Область применения
Настоящий стандарт распространяется на медицинские изделия (МИ) и устанавливает: - основные положения оценки биологического действия МИ как части процесса менеджмента риска; - классификацию МИ на основе характера и продолжительности контакта с организмом человека; - требования к анализу информации из различных источников; - определение разрывов/пробелов в существующем наборе данных на основе анализа риска (GAP-анализ); - определение дополнительных наборов данных, необходимых для анализа биологической безопасности МИ; - общие требования к исследованиям МИ. Настоящий стандарт распространяется на материалы и МИ прямого или опосредованного контакта: - с организмом пациента при клиническом…
По карточке стандарта на портале Росстандарта, сверено 01.11.2026.
Лаборатории, аккредитованные на испытания по ГОСТ ISO 10993-1
2 лаборатории указали этот стандарт в любой редакции в области аккредитации, у 1 аккредитация действует. Ссылка у названия ведёт на запись в реестре Росаккредитации. Подобрать лабораторию сразу под несколько ГОСТов можно в разделе Лаборатории.
Редакции
- ГОСТ ISO 10993-1-2021Действует с 01.03.2022
- ГОСТ ISO 10993-1-2011заменёнкарточка ↗
Другие стандарты группы «Биологическая оценка: 10993»
- ГОСТ ISO 10993-2-2025Обращение с животными
- ГОСТ ISO 10993-3-2018Генотоксичность, канцерогенность
- ГОСТ ISO 10993-4-2020Взаимодействие с кровью
- ГОСТ ISO 10993-5-2023Цитотоксичность
- ГОСТ ISO 10993-6-2021Местное действие после имплантации
- ГОСТ ISO 10993-7-2016Остаточный этиленоксид
- ГОСТ ISO 10993-9-2022Продукты деградации
- ГОСТ ISO 10993-10-2023Сенсибилизация
- ГОСТ ISO 10993-11-2021Системная токсичность
- ГОСТ ISO 10993-12-2023Подготовка образцов
- ГОСТ ISO 10993-13-2016Деструкция полимеров
- ГОСТ ISO 10993-14-2011Деградация керамики
- ГОСТ ISO 10993-15-2023Деградация металлов
- ГОСТ ISO 10993-16-2021Токсикокинетика
- ГОСТ ISO 10993-17-2011Пороговые значения вымываемых веществ
- ГОСТ ISO 10993-18-2022Химические свойства материалов
- ГОСТ ISO/TS 10993-19-2024Физико-химические свойства
- ГОСТ ISO/TS 10993-20-2011Иммунотоксичность
- ГОСТ ISO/TR 10993-22-2020Наноматериалы
- ГОСТ ISO 10993-23-2023Раздражающее действие
- ГОСТ ISO/TR 10993-33-2018Генотоксичность: руководство
Откуда сведения. Статус, дата введения, замены и область применения взяты с портала Росстандарта protect.gost.ru (Федеральный информационный фонд стандартов), сверено 01.11.2026. Лаборатории найдены в сохранённых областях аккредитации из реестра Росаккредитации на 15.10.2026. Перед испытаниями уточните актуальную область аккредитации в реестре. Тексты стандартов на сайте не публикуются, официальный текст доступен для бесплатного просмотра на портале Росстандарта.