РеестрМИНабор реагентов - контрольная кровь для гематологических анализаторов на 8 параметров ("8 Контроль РЕНАМ") по ТУ 9398-278-48519197-2007 в составе
Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.
Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗Регистрационные сведения
- Номер РУ
- ФСР 2007/00365
- Первичная регистрация
- 16.07.2007
- Дата записи РЗН
- 16.07.2007
- Статус на дату копии
- Действует
- Производитель
- ООО "НПФ РЕНАМ"
- Класс риска
- 2а
- Страна производителя
- Россия
- ОКПД2
- 939816
- Код вида медицинского изделия
- 101650
Производственные площадки (1)
125, Москва, ул. Адмирала Макарова, д. 4
Документы и сведения об обращении изделия
В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.
К документам и проверкамДругие РУ этого производителя
- ФСР 2008/02407
Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ-тест) ПО ТУ 9398-017-48519197-2008
Производитель: ООО "НПФ РЕНАМ"
Регистрация: 09.04.2008. Статус на дату копии: Недействительно.
- ФСР 2007/01014
Набор реагентов для определения активности IX фактора свертывания крови (Фактор IX-тест) в составе: эрилид (аналог кефалина), лиофильно высушенный-1флакон; 0,5% суспензия каолина в 0,9% растворе натрия хлористого (5,0 мл)-1 флакон; 0,025 М раствор кальция хлористого - 1 флакон (5,0 мл); буфер имидазоловый концентрированный (5,0 мл)-1 флакон; плазма-калибратор, лиофильно высушенная-1 флакон; плазма, дефицитная по фактору IX, лиофильно высушенная-1 флакон
Производитель: ООО "НПФ РЕНАМ"
Регистрация: 08.11.2007. Статус на дату копии: Недействительно.
- ФСР 2007/01013
Набор реагентов для определения активности VIII фактора свертывания крови (Фактор VIII-тест) в составе: эрилид (аналог кефалина), лиофильно высушенный-1флакон; 0,5% суспензия каолина в 0,9% растворе натрия хлористого (5,0 мл)-1 флакон; 0,025 М раствор кальция хлористого - 1 флакон (5,0 мл); буфер имидазоловый концентрированный (5,0 мл)-1 флакон; плазма-калибратор, лиофильно высушенная-1 флакон; плазма, дефицитная по фактору VIII, лиофильно высушенная-1 флакон
Производитель: ООО "НПФ РЕНАМ"
Регистрация: 08.11.2007. Статус на дату копии: Недействительно.
- ФСР 2007/00296
Контрольная суспензия лейкоцитов (WBC-контроль РЕНАМ) по ТУ 9398-002-48519197-2003
Производитель: ООО "НПФ РЕНАМ"
Регистрация: 09.07.2007. Статус на дату копии: Действует.