РеестрМИ
Регистрационная запись · ФСР 2011/10184

Набор реагентов тест-система иммуноферментная четвертого поколения для выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1 «ХЬЮМАН-ИФА-ВИЧ-Аг/Ат» по ТУ 9398-181-05941003-2010

Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.

Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗

Регистрационные сведения

Номер РУ
ФСР 2011/10184
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924723
Первичная регистрация
25.02.2011
Дата записи РЗН
27.08.2021
Статус на дату копии
Действует
Производитель
ООО "НПО "Диагностические системы"
ИНН производителя
5259000159
Адрес производителя
603157, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47
Класс риска
3
Страна производителя
Россия
ОКПД2
21.20.23.110
Код вида медицинского изделия
110110
Производственные площадки (1)

  • 603093, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22

Документы и сведения об обращении изделия

В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.

К документам и проверкам

Другие РУ этого производителя