Набор реагентов "Стандарт ВИЧ-2 АТ(+)" Стандартная панель сывороток, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека 2 типа (ВИЧ-2) по ТУ 9398-197-05941003-2011
Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.
Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗Регистрационные сведения
- Номер РУ
- ФСР 2011/11837
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02927567
- Первичная регистрация
- 08.09.2011
- Дата записи РЗН
- 27.08.2021
- Статус на дату копии
- Действует
- Производитель
- ООО "НПО "Диагностические системы"
- ИНН производителя
- 5259000159
- Адрес производителя
- 603157, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47
- Класс риска
- 3
- Страна производителя
- Россия
- ОКПД2
- 21.20.23.110
- Код вида медицинского изделия
- 110120
Производственные площадки (1)
603093, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22
Документы и сведения об обращении изделия
В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.
К документам и проверкамДругие РУ этого производителя
- Г004-00110-00/06333723
Набор реагентов для количественного определения антимюллерова гормона (АМГ) в сыворотке крови человека методом иммуноферментного анализа («ДС-ИФА-АМГ»)
Производитель: ООО "НПО "ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ"
Регистрация: 03.09.2026. Статус на дату копии: Действует.
- Г004-00110-00/03877358
Набор реагентов для количественного определения аутоантител к тироидной пероксидазе методом иммунохемилюминесцентного анализа («ДС-CLIA-АНТИ-ТПО»)
Производитель: ООО "НПО "ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ"
Регистрация: 02.12.2025. Статус на дату копии: Действует.
- Г004-00110-00/03793656
Набор реагентов для количественного определения СА 125 методом иммунохемилюминесцентного анализа («ДС-CLIA-СА 125»)
Производитель: ООО "НПО "ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ"
Регистрация: 21.11.2025. Статус на дату копии: Действует.
- РЗН 2018/6862
Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0 ("МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ-ЭКСПРЕСС 2.0") по ТУ 9398-233-05941003-2016
Производитель: ООО "НПО "ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ"
Регистрация: 22.02.2018. Статус на дату копии: Действует.