РеестрМИ
Регистрационная запись · ФСР 2009/06187

Набор реагентов для одновременного выявления РНК вируса гепатита С (HCV), ДНК вируса гепатита В (HBV) и РНК вируса иммунодефицита человека (HIV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HCV/HBV/HIV-FL» по ТУ 9398-069-01897593-2012

Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.

Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗

Регистрационные сведения

Номер РУ
ФСР 2009/06187
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921646
Первичная регистрация
07.12.2009
Дата записи РЗН
26.02.2019
Статус на дату копии
Действует
Производитель
ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора
ИНН производителя
7720024671
Адрес производителя
111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
Класс риска
3
Страна производителя
Россия
ОКПД2
21.20.23.110
Код вида медицинского изделия
109860
Производственные площадки (1)

  • 111123, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А; 111123, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А, стр. 6

Документы и сведения об обращении изделия

В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.

К документам и проверкам

Другие РУ этого производителя