РеестрМИ
Регистрационная запись · РЗН 2019/8487

Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® ИФА Zika virus-IgM по ТУ 21.20.23-355-01897593-2018

Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.

Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗

Регистрационные сведения

Номер РУ
РЗН 2019/8487
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920858
Первичная регистрация
13.06.2019
Дата записи РЗН
13.06.2019
Статус на дату копии
Действует
Производитель
ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора
ИНН производителя
7720024671
Адрес производителя
111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
Уполномоченный представитель
ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора
Класс риска
2б
Страна производителя
Россия
ОКПД2
21.20.23.110
Код вида медицинского изделия
109270
Производственные площадки (1)
  • 111123, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А; 111123, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А, стр. 6

Документы и сведения об обращении изделия

В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.

К документам и проверкам

Другие РУ этого производителя