РеестрМИ — В одном поиске
Разработчик сервисаИП Аряшев П.В.Написать нам

ГОСТ для медицинских изделий · Стерилизация и микробиология

ГОСТ Р ИСО 11737-3-2026Стерилизация медицинской продукции. Микробиологические методы. Часть 3. Испытания на бактериальные эндотоксины

Вступит в силу 01.12.2026

Читать официальный текст ↗Купить копию PDF ↗Открыть в каталоге

Сведения о стандарте

Статус
принят, ещё не введён
Дата введения
01.12.2026
Приказ Росстандарта
244-ст от 18.03.2026
Технический комитет
422 - Оценка биологического действия медицинских изделий
Код ОКС
11.080.01;07.100.10
Лабораторий в областях аккредитации
не найдено

Область применения

Настоящий стандарт устанавливает общие критерии, которые следует применять при определении содержания бактериальных эндотоксинов в медицинской продукции (МП) или в экстракте из МП, в компонентах МП или сырье, с помощью методов испытания на бактериальный эндотоксин (BET) с использованием реактива лизата амебоцитов

По карточке стандарта на портале Росстандарта, сверено 01.11.2026.

Другие стандарты группы «Стерилизация и микробиология»

Все стандарты группы · Каталог ГОСТов

Откуда сведения. Статус, дата введения, замены и область применения взяты с портала Росстандарта protect.gost.ru (Федеральный информационный фонд стандартов), сверено 01.11.2026. Лаборатории найдены в сохранённых областях аккредитации из реестра Росаккредитации на 15.10.2026. Перед испытаниями уточните актуальную область аккредитации в реестре. Тексты стандартов на сайте не публикуются, официальный текст доступен для бесплатного просмотра на портале Росстандарта.