Кабина для фототерапии дерматозов и Т-клеточных лимфом кожи
Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.
Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗Регистрационные сведения
- Номер РУ
- Г004-00110-00/05218742
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/05218742
- Первичная регистрация
- 05.06.2026
- Дата записи РЗН
- 05.06.2026
- Статус на дату копии
- Действует
- Производитель
- ФГБУ "ГНЦДК" МИНЗДРАВА РОССИИ
- ИНН производителя
- 7718710585
- Адрес производителя
- 107076, Г.МОСКВА, УЛ КОРОЛЕНКО, Д. 3, СТР. 6
- Класс риска
- 2а
- Страна производителя
- Россия
- ОКПД2
- 26.60.13.180
- Код вида медицинского изделия
- 132060
Назначение из записи РЗН
предназначена для работы в медицинских организациях с целью проведения ПУВА-терапии с применением фотосенсибилизатора, УФБ-терапии и низкоинтенсивной лазерной терапии.
Производственные площадки (1)
301288, обл. Тульская, р-н. Киреевский, п. Шварцевский, ул. Ленина, д. 1, помещ. 10; 443532, Самарская область, Волжский р-н, с.п. Верхняя Подстепновка, с. Преображенка, ул. Индустриальная, зд. 1Б
Документы и сведения об обращении изделия
В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.
К документам и проверкамДругие РУ этого производителя
- Г004-00110-00/03842187
Набор реагентов для качественного определения суммарных антител к возбудителю сифилиса Treponema pallidum в сыворотке, плазме крови и ликворе человека методом иммуноферментного анализа «ГНЦДК – ИФА T. pallidum суммарные антитела».
Производитель: ФГБУ "ГНЦДК" МИНЗДРАВА РОССИИ
Регистрация: 01.12.2025. Статус на дату копии: Действует.
- РЗН 2025/25119
Набор реагентов для выявления и видовой идентификации основных возбудителей инвазивного кандидоза (ИК): Candida albicans, Pichia kudriavzevii (C. krusei), Nakaseomyces glabratus (C. glabrata), C. tropicalis, C. parapsilosis, Meyerozyma guilliermondii (C. guilliermodii) и C. auris в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентный детекцией "Микоцентр кандида-тест" по ТУ 21.20.23-001-30625447-2023
Производитель: ФГБУ "ГНЦДК" Минздрава России
Регистрация: 02.04.2025. Статус на дату копии: Действует.