Раствор для внутрисуставного введения 60 мг/4 мл Гиалон®

Регистрационные сведения

Номер РУ

РЗН 2019/8676

Номер ЕРУЛ

Г004-00110-00/02935051

Первичная регистрация

29.07.2019

Дата записи РЗН

18.04.2026

Статус на дату копии

Действует

Производитель

FIDIA FARMACEUTICI S.p.A. / ФИДИА ФАРМАЦЕУТИСИ С.п.А.

Адрес производителя

Via Ponte Della Fabbrica 3/A, 35031 Abano Terme (PD), Italy

Уполномоченный представитель

ООО "ФИДИА РАША"

Класс риска

3

Страна производителя

Италия

ОКПД2

32.50.50.190

Код вида медицинского изделия

301790

Назначение из записи РЗН

Гиалон® предназначен для временного замещения синовиальной жидкости у пациентов с дегенеративной или механической артропатией тазобедренного и/или коленного суставов, вызывающей изменения функций синовиальной жидкости, без острого воспаления синовиальной оболочки. Гиалон® применяется для внутрисуставного введения при лечении остеоартрозов (остеоартритов) и улучшения подвижности сустава.

Документы и сведения об обращении изделия

В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.