Набор реагентов для определения тиреотропного гормона в сухом пятне крови методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа в автоматической системе "ТТГ-НЕОСКРИН-А"
Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.
Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗Регистрационные сведения
- Номер РУ
- РЗН 2022/17714
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02925874
- Первичная регистрация
- 12.07.2022
- Дата записи РЗН
- 07.03.2026
- Статус на дату копии
- Действует
- Производитель
- ООО "ИММУНОСКРИН"
- ИНН производителя
- 7733365693
- Адрес производителя
- 141983, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ДУБНА, Г ДУБНА, УЛ АВИАЦИОННАЯ, Д. 9, ОФИС 1.31
- Класс риска
- 2б
- Страна производителя
- Россия
- ОКПД2
- 20.59.52.195
- Код вида медицинского изделия
- 128080
Назначение из записи РЗН
а) Набор предназначен для количественного определения концентрации тиреотропного гормона в образцах крови новорожденных в виде «сухих пятен» на тест-бланках фильтровальной бумаги с использованием автоматической системы лантанидного иммунофлуоресцентного анализа с временным разрешением. б) Показания к применению: скрининг новорожденных на врожденный гипотиреоз. Первичный гипотиреоз - врожденное эндокринное заболевание, связанное с нарушением функционирования щитовидной железы, встречается с частотой 1:3500-1:4000 родов. Тиреотропный гормон (ТТГ) секретируется передней долей гипофиза и является гликопротеином с молекулярной массой около 30 КДа, состоящим из двух субъединиц - α и β. ТТГ стимулирует синтез и секрецию гормонов щитовидной железы - тироксина (Т4) и трийодтиронина (Тз). Находящиеся в кровообращении свободные фракции Т4 и Т3 в свою очередь регулируют секрецию ТТГ. При первичном гипотиреозе щитовидная железа секретирует недостаточное количество гормонов и, следовательно, уровень ТТГ повышен. Выявление новорожденных с первичным врожденным гипотиреозом основано на использовании величины пороговой концентрации ТТГ. Концентрация ТТГ, превышающая пороговое значение, указывает на патологию, требующую дополнительного лабораторного обследования. Для уточнения диагноза необходимо определить концентрацию ТТГ и тироксина (Т4) в сыворотке (плазме) крови. Проведение неонатального скрининга с измерением в «сухих пятнах» крови новорожденных уровня тиреотропного гормона позволяет диагностировать заболевание на ранних стадиях, своевременно начать лечение для снижения младенческой смертности и предотвращения развития гипотиреоза. В качестве анализируемых образцов используются «сухие пятна» крови новорожденных на тест-бланках фильтровальной бумаги. Функциональное назначение - использовать как вспомогательное средство при неонатальном скрининге на врожденный первичный гипотиреоз. Набор предназначен для диагностики ин витро. Для однократного применения. Для профессионального применения. в) В качестве анализируемых образцов используются «сухие пятна» крови новорожденных на тест-бланках фильтровальной бумаги.
Производственные площадки (1)
125424, Москва, Волоколамское ш., д. 75, к. 1
Документы и сведения об обращении изделия
В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.
К документам и проверкамДругие РУ этого производителя
- ФСР 2010/07211
Набор реагентов для количественного определения иммунореактивного трипсина (ИРТ) в сухих пятнах крови новорожденных методом лантанидного иммунофлуоресцентно го анализа «ИРТ-НЕОСКРИН» по ТУ 9398-040-49941990-2009
Производитель: ООО "ИММУНОСКРИН"
Регистрация: 29.03.2010. Статус на дату копии: Действует.
- ФСР 2010/07212
Набор реагентов для количественного определения 17а-гидроксипрогестерона в сухом пятне крови методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа "17а-ОН-ПРОГЕСТЕРОН-НЕОСКРИН" по ТУ 9398-038-49941990-2009
Производитель: ООО "ИММУНОСКРИН"
Регистрация: 29.03.2010. Статус на дату копии: Действует.
- ФСР 2010/07088
Набор реагентов для скрининга фенилкетонурии у новорожденных флуоресцентным методом в сухих пятнах крови "ФКУ-НЕОСКРИН" по ТУ 9398-025-49941990-2009
Производитель: ООО "ИММУНОСКРИН"
Регистрация: 24.04.2026. Статус на дату копии: Действует.
- РЗН 2021/16234
Набор реагентов для определения IgM/IgG антител к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (ИКБ) в сыворотке крови человека методом мультиплексного фосфоресцентного анализа "ИКБ-ФОСФАН" по ТУ 21.20.23-062-49941990-2020
Производитель: ООО "ИММУНОСКРИН"
Регистрация: 30.12.2021. Статус на дату копии: Действует.