Набор реагентов для определения иммунореактивного трипсина в сухом пятне крови методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа в автоматической системе "ИРТ-НЕОСКРИН-А"
Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.
Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗Регистрационные сведения
- Номер РУ
- РЗН 2022/19144
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02932296
- Первичная регистрация
- 16.12.2022
- Дата записи РЗН
- 19.02.2026
- Статус на дату копии
- Действует
- Производитель
- ООО "ИММУНОСКРИН"
- ИНН производителя
- 7733365693
- Адрес производителя
- 141983, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ДУБНА, Г ДУБНА, УЛ АВИАЦИОННАЯ, Д. 9, ОФИС 1.31
- Класс риска
- 2б
- Страна производителя
- Россия
- ОКПД2
- 20.59.52.195
- Код вида медицинского изделия
- 344530
Назначение из записи РЗН
а) Набор реагентов для определения иммунореактивного трипсина в сухом пятне крови методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа в автоматической системе "ИРТ-НЕОСКРИН-А" предназначен для измерения концентрации ИРТ в образцах крови новорожденных в виде «сухих пятен» на тест-бланках фильтровальной бумаги с использованием автоматической системы лантанидного иммунофлуоресцентного анализа с временным разрешением. 6) Измерение ИРТ при неонатальном скрининге применяется для выявления муковисцидоза или кистозного фиброза поджелудочной железы - одного из наиболее распространенных наследственных заболеваний. Это заболевание характеризуется недостаточностью экзокринной функции поджелудочной железы, а также прогрессирующими бронхолегочными нарушениями, которые являются наиболее опасными для жизни больных. Муковисцидоз наиболее распространен среди представителей белой расы, среди них заболевание встречается с частотой 1:2000 новорожденных. Причиной возникновения болезни являются мутации в гене, контролирующем синтез мембранного белка - регулятора транспорта электролитов через мембрану эпителиальных клеток. Дефект трансмембранного белка вызывает нарушение транспорта электролитов и водного обмена в эпителиальных клетках легких и поджелудочной железы, приводящее к повышению вязкости секретов за счет гиперконцентрации в них высокомолекулярных соединений, что, в свою очередь, влечет за собой нарушение проходимости бронхов, выводных протоков и их закупорку. Диагностика муковисцидоза основывается на совокупности клинических признаков болезни и результатах биохимических, иммунологических и молекулярно-генетических тестов. Диагноз клинический подтверждается потовой пробой. Патология выделительной функции поджелудочной железы на ранней стадии заболевания (до проявления клинических признаков болезни) приводит к увеличению проникновения трипсина в кровеносную систему, поэтому основным методом первичного неонатального скрининга на муковисцидоз стало обнаружение повышенных уровней иммунореактивного трипсина (ИРТ) в сухих пятнах крови новорожденных. Набор "ИРТ-НЕОСКРИН-А" измеряет уровень секретируемого ацинарными клетками поджелудочной железы ферментативно неактивного трипсиногена, превращающегося в дальнейшем в ферментативно активный трипсин. Ранняя диагностика муковисцидоза с помощью неонатального скрининга имеет большое значение для клинического прогноза пациента. Раннее начало лечения позволяет предотвратить задержку в развитии ребенка, снизить риск развития легочных инфекций и тяжелой гемолитической анемии, дефицита витамина Е и цинка, а также нарушений метаболизма линолеиновой кислоты. в) В качестве анализируемых образцов используются «сухие пятна» крови новорожденных на тест-бланках фильтровальной бумаги.
Производственные площадки (1)
125424, Москва, Волоколамское ш., д. 75, корп. 1
Документы и сведения об обращении изделия
В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.
К документам и проверкамДругие РУ этого производителя
- ФСР 2010/07211
Набор реагентов для количественного определения иммунореактивного трипсина (ИРТ) в сухих пятнах крови новорожденных методом лантанидного иммунофлуоресцентно го анализа «ИРТ-НЕОСКРИН» по ТУ 9398-040-49941990-2009
Производитель: ООО "ИММУНОСКРИН"
Регистрация: 29.03.2010. Статус на дату копии: Действует.
- ФСР 2010/07212
Набор реагентов для количественного определения 17а-гидроксипрогестерона в сухом пятне крови методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа "17а-ОН-ПРОГЕСТЕРОН-НЕОСКРИН" по ТУ 9398-038-49941990-2009
Производитель: ООО "ИММУНОСКРИН"
Регистрация: 29.03.2010. Статус на дату копии: Действует.
- ФСР 2010/07088
Набор реагентов для скрининга фенилкетонурии у новорожденных флуоресцентным методом в сухих пятнах крови "ФКУ-НЕОСКРИН" по ТУ 9398-025-49941990-2009
Производитель: ООО "ИММУНОСКРИН"
Регистрация: 24.04.2026. Статус на дату копии: Действует.
- РЗН 2021/16234
Набор реагентов для определения IgM/IgG антител к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (ИКБ) в сыворотке крови человека методом мультиплексного фосфоресцентного анализа "ИКБ-ФОСФАН" по ТУ 21.20.23-062-49941990-2020
Производитель: ООО "ИММУНОСКРИН"
Регистрация: 30.12.2021. Статус на дату копии: Действует.