Набор реагентов для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче человека фотометрическим методом на анализаторах серии ERBA XL

Регистрационные сведения

Номер РУ

РЗН 2025/24537

Номер ЕРУЛ

Г004-00110-00/02941034

Первичная регистрация

27.01.2025

Дата записи РЗН

29.10.2025

Статус на дату копии

Действует

Производитель

Erba Lachema s.r.o.

Адрес производителя

Karаsek 2219/1d, 621 00 Brno, Czech Republic

Уполномоченный представитель

АО "ЭРБА РУС"

Класс риска

2а

Страна производителя

Чехия

ОКПД2

20.59.52.195

Код вида медицинского изделия

100290

Назначение из записи РЗН

1.1 Назначение: Набор реагентов для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче человека фотометрическим методом на анализаторах серии ERBA XL (далее – набор, изделие) предназначен для in vitro диагностики, для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче. 1.2 Показания, противопоказания и возможные побочные действия при применении медицинского изделия: Область применения – клиническая лабораторная диагностика. Набор реагентов для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче человека фотометрическим методом на анализаторах серии ERBA XL Противопоказания и побочные эффекты отсутствуют. 1.3 Информация о потенциальных потребителях медицинского изделия: Область применения – клиническая лабораторная диагностика. Для профессионального применения. Медицинское изделие должно использоваться только квалифицированным, обученным (в области клинической лабораторной диагностики) персоналом не моложе 18 лет с высшим и средним медицинским, биологическим образованием, прошедшим соответствующую профессиональную подготовку в области используемых методов и методов безопасной работы. 1.4 Описание целевого аналита, сведения о его научной обоснованности: Мочевая кислота является конечным продуктом метаболизма пуринов, нуклеиновых кислот и нуклеопротеидов. Следовательно, снижение или повышение уровня мочевой кислоты может свидетельствовать о нарушении обмена этих веществ. Гиперурикемия может наблюдаться при нарушении функции почек, подагре, лейкозе, полицитемии, атеросклерозе, диабете и гипотиреозе. Снижение уровня наблюдается у пациентов с болезнью Вильсона-Коновалова. 1.5 Функциональное назначение: Вспомогательное изделие для диагностики in vitro. 1.6 Информация о специфической патологии, состоянии или факторе риска, для обнаружения, определения или дифференцирования которого предназначено медицинское изделие для диагностики in vitro: Гиперурикемия может наблюдаться при нарушении функции почек, подагре, лейкозе, полицитемии, атеросклерозе, диабете и гипотиреозе. Снижение уровня наблюдается у пациентов с болезнью Вильсона-Коновалова. 1.7 Информация о типе анализируемого образца: Тип анализируемого образца: сыворотка, плазма крови и моча человека. 1.8 Информация о популяционных, демографических аспектах применения медицинского изделия: Медицинское изделие предназначено для профессионального использования в условиях клинико-диагностических лабораторий медицинских учреждений для исследования биоматериала людей любого пола, любой расы, любого возраста.

Документы и сведения об обращении изделия

В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.