Набор реагентов для качественного определения специфических IgG к спектру антигенов Bacillus anthracis, Yersinia pestis и Francisella tularensis методом иммунофлуоресцентного анализа АмплиСенс ИммуноЧип B. anthracis-Y. pestis-F. tularensis-IgG

Регистрационные сведения

Номер РУ

Г004-00110-00/02972381

Номер ЕРУЛ

Г004-00110-00/02972381

Первичная регистрация

19.08.2025

Дата записи РЗН

19.08.2025

Статус на дату копии

Действует

Производитель

ФБУН ЦНИИ ЭПИДЕМИОЛОГИИ РОСПОТРЕБНАДЗОРА

ИНН производителя

7720024671

Адрес производителя

111123, Г.МОСКВА, УЛ. НОВОГИРЕЕВСКАЯ, Д.3А

Класс риска

2б

Страна производителя

Россия

ОКПД2

20.59.52.195

Код вида медицинского изделия

402390

Назначение из записи РЗН

Набор реагентов АмплиСенс® ИммуноЧип B. anthracis-Y. pestis-F. tularensis-IgG предназначен для качественного определения специфических иммуноглобулинов класса G (IgG) к спектру антигенов Bacillus anthracis, Yersinia pestis и Francisella tularensis в биологическом материале (сыворотка венозной крови) методом твердофазного непрямого иммунофлуоресцентного анализа на иммуночипе. Ограничения по применению медицинского изделия в различных популяционных и демографических группах отсутствуют. Набор реагентов используется в клинической лабораторной диагностике для исследования биологического материала (сыворотка венозной крови), полученного от лиц, вакцинированных против сибирской язвы, чумы или туляремии, а также от лиц с подозрением на заболевания, вызванные B. anthracis, Y. pestis и F. tularensis. ВНИМАНИЕ! Специфические иммуноглобулины класса G (IgG) обнаруживаются в биологическом материале (сыворотке венозной крови), полученном от лиц с подозрением на заболевание, не ранее, чем через 6-14 дней после появления симптомов, а в биологическом материале (сыворотке венозной крови) от вакцинированных лиц – не ранее, чем через 14-30 дней после вакцинации. ВНИМАНИЕ! Отрицательные результаты исследования не исключают факт заболевания или вакцинации, особенно в периоды выработки антител после заражения (вакцинации) и снижения напряженности поствакцинального иммунитета. Дополнительная информация о сроках обнаружения специфических иммуноглобулинов класса G (IgG) после заражения или вакцинации содержится в соответствующих нормативных документах или инструкции по медицинскому применению вакцинных препаратов. Потенциальные пользователи медицинского изделия: к работе с набором реагентов допускаются только медицинские работники (например, врач клинико-диагностической лаборатории, фельдшер-лаборант), обученные методам серологической диагностики и правилам работы в клинико-диагностической лаборатории в установленном порядке.

Документы и сведения об обращении изделия

В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.