Регистрационная запись · ФСР 2007/00369

Набор реагентов для обнаружения ДНК вируса папилломы человека типов 31,33,35 и 52 в биологических пробах методом полимеразной цепной реакции (ВИПАПОЛ 31/33) по ТУ 9398-016-17253567-2004

Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.

Регистрационные сведения

Номер РУ: ФСР 2007/00369
Первичная регистрация: 16.07.2007
Дата записи РЗН: 27.09.2013
Статус на дату копии: Действует
Производитель: ООО "Биотехлит"
ИНН производителя: 7718530060
Адрес производителя: 107023, Россия, г. Москва, ул. Малая Семеновская, д. 3А, стр. 2
Класс риска: 2а
Страна производителя: Россия
ОКПД2: 939817
Код вида медицинского изделия: 226080

Производственные площадки (1)

107023 г. Москва, ул. Малая Семеновская, д. 3А, стр. 2

Документы и сведения об обращении изделия

В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.

К документам и проверкам

Другие РУ этого производителя

ФСР 2007/00668
Набор реагентов для обнаружения ДНК вируса папилломы человека типов 6, 11, 44 в биологических пробах методом полимеразной цепной реакции (ВИПАПОЛ 6/11) по ТУ 9398-015-17253567-2004
Производитель: ООО "Биотехлит"
Регистрация: 17.08.2007. Статус на дату копии: Действует.
ФСР 2007/00669
Набор реагентов для обнаружения ДНК вируса папилломы человека типов 16 и 18 в биологических пробах методом полимеразной цепной реакции (ВИПАПОЛ 16/18) по ТУ 9398-014-17253567-2004
Производитель: ООО "Биотехлит"
Регистрация: 17.08.2007. Статус на дату копии: Действует.
ФСР 2007/00670
Набор реагентов для количественного определения свободного тироксина в сыворотке или плазме крови человека методом иммуноферментного анализа «ИФА-Св-Т4» по ТУ 9398-017-17253567-2006
Производитель: ООО "Биотехлит"
Регистрация: 17.08.2007. Статус на дату копии: Действует.
ФСР 2007/00203
Набор реагентов для количественного определения 17α – ОН-прогестерона в сыворотке или плазме крови человека методом иммуноферментного анализа «ИФА-17-ОН-ПГ» по ТУ 9398-018-17253567-2006
Производитель: ООО "Биотехлит"
Регистрация: 25.06.2007. Статус на дату копии: Действует.