Регистрационная запись · ФСЗ 2011/10872
Реагенты in vitro для иммунодиагностики (см. Приложение на 1 листе)
Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.
Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗Регистрационные сведения
- Номер РУ
- ФСЗ 2011/10872
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02914537
- Первичная регистрация
- 17.07.2012
- Дата записи РЗН
- 17.07.2012
- Статус на дату копии
- Действует
- Производитель
- "Биокит С.А. "
- Адрес производителя
- , Испания, Дальнее зарубежье, Biokit S.A., Can Malé, 08186 Lliça D'amunt, Barcelona, Spain
- Класс риска
- 3
- Страна производителя
- Испания
- ОКПД2
- 939816
- Код вида медицинского изделия
- 109940, 109980, 110020, 110090, 110120, 226830, 285150, 285190, 285440, 285550, 285740, 285840, 285850, 285970, 286090, 286100, 286410, 286460, 286640, 286670, 286790, 286820, 286850, 286890, 287070, 287160, 287280, 287290
Производственные площадки (1)
Biokit S.A., Can Malé, 08186 Lliça D'amunt, Barcelona, Spain
Документы и сведения об обращении изделия
В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.
К документам и проверкамДругие РУ этого производителя
- ФСЗ 2011/11069
Реагенты in vitro для иммунодиагностики
Производитель: "Биокит С.А. "
Регистрация: 10.08.2006. Статус на дату копии: Действует.
- ФСЗ 2012/11923
Анализатор иммуноферментный автоматический Bio-Flash для in-vitro диагностики с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Производитель: "Биокит С.А. "
Регистрация: 17.04.2012. Статус на дату копии: Действует.
- ФСЗ 2011/10616
Реагенты in vitro для иммунодиагностики (см. Приложение на 1 листе)
Производитель: "Биокит С.А. "
Регистрация: 16.09.2011. Статус на дату копии: Действует.