Регистрационная запись · ФСЗ 2011/10616
Реагенты in vitro для иммунодиагностики (см. Приложение на 1 листе)
Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.
Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗Регистрационные сведения
- Номер РУ
- ФСЗ 2011/10616
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02910844
- Первичная регистрация
- 16.09.2011
- Дата записи РЗН
- 16.09.2011
- Статус на дату копии
- Действует
- Производитель
- "Биокит С.А. "
- Адрес производителя
- , Испания, Дальнее зарубежье, Biokit S.A., Can Malé, 08186 Lliça D'amunt, Barcelona, Spain
- Класс риска
- 1
- Страна производителя
- Испания
- ОКПД2
- 939816
- Код вида медицинского изделия
- 116120, 141030, 141070, 141120, 153300, 153540, 153570, 153620, 162710, 163140, 163310, 196620, 216880, 216920, 285350, 286320, 302210, 153560, 331000
Производственные площадки (1)
Biokit S.A., Can Malé, 08186 Lliça d'Amunt, Barcelona, Spain
Документы и сведения об обращении изделия
В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.
К документам и проверкамДругие РУ этого производителя
- ФСЗ 2011/11069
Реагенты in vitro для иммунодиагностики
Производитель: "Биокит С.А. "
Регистрация: 10.08.2006. Статус на дату копии: Действует.
- ФСЗ 2011/10872
Реагенты in vitro для иммунодиагностики (см. Приложение на 1 листе)
Производитель: "Биокит С.А. "
Регистрация: 17.07.2012. Статус на дату копии: Действует.
- ФСЗ 2012/11923
Анализатор иммуноферментный автоматический Bio-Flash для in-vitro диагностики с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Производитель: "Биокит С.А. "
Регистрация: 17.04.2012. Статус на дату копии: Действует.