РеестрМИКардиовертер-дефибриллятор имплантируемый Maximo DR, Maximo VR
Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.
Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗Регистрационные сведения
- Номер РУ
- ФС № 2005/1283
- Первичная регистрация
- 08.09.2005
- Дата записи РЗН
- 08.09.2005
- Статус на дату копии
- Срок действия истек
- Производитель
- Medtronic Inc., Medtronic B.V.
- Уполномоченный представитель
- "Импланта" ЗАО
Документы и сведения об обращении изделия
В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.
К документам и проверкамДругие РУ этого производителя
- ФС № 2005/206
Искусственные клапаны сердца с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Производитель: Medtronic Inc., Medtronic B.V.
Регистрация: 10.02.2005. Статус на дату копии: Срок действия истек.
- МЗ РФ № 2002/1053
Система имплантируемая для хронической электронейростимуляции Medtronic в составе (см. Приложение на 1 листе)
Производитель: Medtronic Inc., Medtronic B.V.
Регистрация: 26.12.2002. Статус на дату копии: Срок действия истек.
- МЗ РФ № 2001/1314
Протезы клапанов сердца биологические FREESTYLE в комплекте с обтюраторами и холдером (см. Приложение на 1 листе)
Производитель: Medtronic Inc., Medtronic B.V.
Регистрация: 22.11.2001. Статус на дату копии: Срок действия истек.
- МЗ РФ № 2001/1313
Система для локализации внутрисердечных электродов LocaLisa в составе: (см. Приложение на 1 листе)
Производитель: Medtronic Inc., Medtronic B.V.
Регистрация: 22.11.2001. Статус на дату копии: Срок действия истек.