РеестрМИ
Регистрационная запись · ФСЗ 2012/13240

Реагенты in vitro диагностические для цитометрических исследований (см. Приложение на 1 листе)

Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.

Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗

Регистрационные сведения

Номер РУ
ФСЗ 2012/13240
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912052
Первичная регистрация
22.11.2012
Дата записи РЗН
22.11.2012
Статус на дату копии
Действует
Производитель
"Бекмен Культер, Инк."
Адрес производителя
, США, Дальнее зарубежье, Beckman Coulter, Inc., 250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
Класс риска
1
Страна производителя
Соединенные Штаты
ОКПД2
939817
Код вида медицинского изделия
149320
Производственные площадки (1)
  • R&D Systems, Inc., 614 McKinley PL., N.E. MN 55413, USA

Документы и сведения об обращении изделия

В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.

К документам и проверкам

Другие РУ этого производителя