РеестрМИ
Регистрационная запись · ФСЗ 2011/09143

Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный Phadia для in vitro диагностики аллергических, аутоиммунных и воспалительных заболеваний, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.

Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗

Регистрационные сведения

Номер РУ
ФСЗ 2011/09143
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911349
Первичная регистрация
20.09.2006
Дата записи РЗН
25.02.2011
Статус на дату копии
Действует
Производитель
Фадиа АБ
Адрес производителя
, Швеция, Дальнее зарубежье, Phadia AB, Rapsgatan 7, SE-751 37, Uppsala, Sweden
Класс риска
2а
Страна производителя
Швеция
ОКПД2
944300
Код вида медицинского изделия
186000
Производственные площадки (1)

  • - Aloka Co., Ltd., 6-22-1 Mure, Mitaka-Shi, Tokyo 181-8622, Japan. - PartnerTech AB, Örsäterfabriken, 59780, Åtvidaberg, Sweden.

Документы и сведения об обращении изделия

В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.

К документам и проверкам

Другие РУ этого производителя