РеестрМИ
Регистрационная запись · ФСЗ 2011/09247

Реагенты и наборы реагентов диагностических in vitro к автоматизированным приборам серий Phadia и ImmunoCAP (см. Приложение на 15 листах)

Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.

Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗

Регистрационные сведения

Номер РУ
ФСЗ 2011/09247
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910429
Первичная регистрация
12.04.2011
Дата записи РЗН
12.04.2011
Статус на дату копии
Действует
Производитель
Фадиа АБ
Адрес производителя
, Швеция, Дальнее зарубежье, Phadia AB, Rapsgatan 7, SE-751 37, Uppsala, Sweden
Класс риска
1
Страна производителя
Швеция
ОКПД2
939817
Код вида медицинского изделия
100930, 110960, 137300, 146990, 153670, 160170, 180480, 184900, 193120, 194220, 196300, 196450, 196870, 197050, 198630, 205740, 205780, 205880, 205930, 205940, 206000, 206050, 207130, 209600, 215750, 222910, 231820, 232200, 232210, 232220, 232800, 232830, 237840, 237910, 238220, 239180, 239420, 239500, 246540, 254700, 263260, 263270, 263280, 263300, 263310, 263320, 263330, 266830, 267040, 267390, 274110, 274340, 281430, 281440, 281450, 317610, 326800, 327110, 339370, 351960
Производственные площадки (1)

  • - Phadia GmbH, Postfach 1050, DE-79010 Freiburg, Germany. - Phadia Multiplexing Diagnostics GmbH, Tech Gate Vienna, Donau-City-Strasse 1, AT-1220 Vienna, Austria.

Документы и сведения об обращении изделия

В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.

К документам и проверкам

Другие РУ этого производителя