РеестрМИ
Регистрационная запись · ФСЗ 2010/08283

Наборы реагентов in vitro для проведения лекарственного мониторинга на анализаторах серии Viva и других биохимических анализаторах, в отдельных упаковках и наборах (см. Приложение на 2 листах)

Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.

Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗

Регистрационные сведения

Номер РУ
ФСЗ 2010/08283
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910445
Первичная регистрация
19.11.2010
Дата записи РЗН
19.11.2010
Статус на дату копии
Действует
Производитель
Сименс Хэлскеа Диагностикс Инк.
Адрес производителя
, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 500 GBС Drive, Mailstop 514, Newark, DE 19714-6101, USA
Класс риска
1
Страна производителя
Соединенные Штаты
ОКПД2
939800
Код вида медицинского изделия
123200, 123230, 123410, 123420, 123980, 136650, 153760, 153770, 184340, 184560, 196210, 214420, 231890, 231900, 231950, 234530, 240110, 240120, 240140, 240870, 249340, 249370, 254470, 254480, 254940, 254960, 257950, 267210, 267230, 279560, 303180, 303210, 305860, 305870, 324370, 324550, 325240, 331410, 331710, 332700, 333870
Производственные площадки (1)

  • Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 500 GBС Drive, Mailstop 514, Newark, DE 19714-6101, USA

Документы и сведения об обращении изделия

В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.

К документам и проверкам

Другие РУ этого производителя