Набор реагентов для in-vitro трансплант-диагностики для определения антител и иммунотипирования (см. Приложение на 1 листе)

Регистрационные сведения

Номер РУ

ФСЗ 2010/07846

Первичная регистрация

07.10.2010

Дата записи РЗН

07.10.2010

Статус на дату копии

Недействительно

Производитель

"Генетик тестинг инститьют, Инк.- ГТИ Диагностикс"

Адрес производителя

, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, GENETIC TESTING INSTITUTE, INC. - GTI DIAGNOSTICS, 20925 Crossroads Circle, Suite 200, Waukesha, WI 53186 - 4054 USA

Уполномоченный представитель

ЗАО "БиоХимМак",

Класс риска

1

Страна производителя

Соединенные Штаты

ОКПД2

939817

Код вида медицинского изделия

140190, 140430, 140480, 140630, 226420

Документы и сведения об обращении изделия

В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.