РеестрМИРегистрационная запись · ФСЗ 2008/02927
Система полуавтоматическая QuikRead 101 для количественного in vitro определения и мониторинга концентраций аналитов в биологических жидкостях человека с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.
Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗Регистрационные сведения
- Номер РУ
- ФСЗ 2008/02927
- Первичная регистрация
- 19.11.2008
- Дата записи РЗН
- 19.11.2008
- Статус на дату копии
- Недействительно
- Производитель
- Orion Diagnostica Oy
- Уполномоченный представитель
- Orion Diagnostica Oy
- Класс риска
- 2а
- Страна производителя
- Финляндия
- ОКПД2
- 944300
- Код вида медицинского изделия
- 261770
Документы и сведения об обращении изделия
В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.
К документам и проверкамДругие РУ этого производителя
- ФСЗ 2008/02928
Экспресс-тест мембранный одношаговый Diarlex MB для in vitro диагностики ротавирусных и аденовирусных инфекций с принадлежностями (см.Приложение на 1 листе)
Производитель: Orion Diagnostica Oy
Регистрация: 09.12.2008. Статус на дату копии: Недействительно.
- ФС № 2006/262
Набор диагностических реагентов и расходных материалов к анализатору Turbox Plus (см. Приложение на 1 листе)
Производитель: Orion Diagnostica Oy
Регистрация: 07.03.2006. Статус на дату копии: Срок действия истек.