РеестрМИРегистрационная запись · ФСЗ 2009/05738
Катетер GENIE для местного внутрисосудистого введения лекарственных средств (см. Приложение на 1 листе)
Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.
Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗Регистрационные сведения
- Номер РУ
- ФСЗ 2009/05738
- Первичная регистрация
- 18.12.2009
- Дата записи РЗН
- 18.12.2009
- Статус на дату копии
- Недействительно
- Производитель
- "Акростак (Швейц) АГ", Швейцария
- Уполномоченный представитель
- "Акростак (Швейц) АГ", Швейцария
- Класс риска
- 2б
- Страна производителя
- Швейцария
- ОКПД2
- 943630
- Код вида медицинского изделия
- 228280
Документы и сведения об обращении изделия
В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.
К документам и проверкамДругие РУ этого производителя
- ФСЗ 2009/05671
Катетер с расширительным баллоном для чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики GRIP (см. Приложение на 1 листе)
Производитель: "Акростак (Швейц) АГ", Швейцария
Регистрация: 18.12.2009. Статус на дату копии: Действует.
- ФСЗ 2009/05739
Катетер с расширительным баллоном для чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики ACROSS (см. Приложение на 1 листе)
Производитель: "Акростак (Швейц) АГ", Швейцария
Регистрация: 18.12.2009. Статус на дату копии: Действует.