Регистрационная запись · РЗН 2022/18956
Имплантат интрадермальный NUCLEOFORM по ТУ 32.50.22-008-115243961-2020
Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.
Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗Регистрационные сведения
- Номер РУ
- РЗН 2022/18956
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02936094
- Первичная регистрация
- 30.11.2022
- Дата записи РЗН
- 17.03.2023
- Статус на дату копии
- Действует
- Производитель
- АО "ЛЯЙСТЕРН"
- ИНН производителя
- 7729773844
- Адрес производителя
- 119633, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Ново-Переделкино, Боровское ш., д. 18, к. 3, помещ. 1Н, оф. 10
- Класс риска
- 3
- Страна производителя
- Россия
- ОКПД2
- 32.50.22.199
- Код вида медицинского изделия
- 122090
Производственные площадки (1)
117105, Москва, ул. Нагатинская, д. 3А, стр. 5
Документы и сведения об обращении изделия
В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.
К документам и проверкамДругие РУ этого производителя
- РЗН 2024/23983
Гель интрадермальный Dermaxx, стерильный, на основе высокомолекулярной гиалуроновой кислоты, по ТУ 32.50.22.190-007-11524396-2018 в исполнениях: «Dermaxx Soft 7.0 мг/мл, объем 5,0 мл», «Dermaxx Forte 12.0 мг/мл, объем 5,0 мл», «Dermaxx Ultimate 15.0 мг/мл, объем 5.0 мл»
Производитель: АО "ЛЯЙСТЕРН"
Регистрация: 27.11.2024. Статус на дату копии: Действует.
- РЗН 2024/23980
Гель интрадермальный Liftmaxx, стерильный, на основе низкомолекулярной гиалуроновой кислоты, по ТУ 32.50.22.190-008-11524396-2018 в исполнениях: «Liftmaxx Soft 5.0 мг/мл, объем 5,0 мл», «Liftmaxx Forte 10.0 мг/мл, объем 5,0 мл», «Liftmaxx Complete 15.0 мг/мл, объем 5.0 мл»
Производитель: АО "ЛЯЙСТЕРН"
Регистрация: 19.11.2024. Статус на дату копии: Действует.
- РЗН 2024/23979
Гель интрадермальный Welle, стерильный, на основе высокомолекулярной гиалуроновой кислоты, по ТУ 32.50.22.190-006-11524396-2018 в исполнениях: «Welle Vasis 18.1 мг/мл, объем 1,0 мл, 2,0 мл», «Welle Stretch 18.2 мг/мл, объем 1,0 мл, 2,0 мл», «Welle Multiactive 18.3 мг/мл, объем 1,0 мл, 2,0 мл», «Welle Rx2-18.5 мг/мл, объем 1,0 мл, 2,0 мл»
Производитель: АО "ЛЯЙСТЕРН"
Регистрация: 19.11.2024. Статус на дату копии: Действует.
- РЗН 2024/21869
Имплантат гиалуроновый для внутрикожного введения по ТУ 32.50.22-005-11524396-2022
Производитель: АО "ЛЯЙСТЕРН"
Регистрация: 15.01.2024. Статус на дату копии: Действует.