РеестрМИ
Регистрационная запись · РЗН 2024/23980

Гель интрадермальный Liftmaxx, стерильный, на основе низкомолекулярной гиалуроновой кислоты, по ТУ 32.50.22.190-008-11524396-2018 в исполнениях: «Liftmaxx Soft 5.0 мг/мл, объем 5,0 мл», «Liftmaxx Forte 10.0 мг/мл, объем 5,0 мл», «Liftmaxx Complete 15.0 мг/мл, объем 5.0 мл»

Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.

Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗

Регистрационные сведения

Номер РУ
РЗН 2024/23980
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02940063
Первичная регистрация
19.11.2024
Дата записи РЗН
19.11.2024
Статус на дату копии
Действует
Производитель
АО "ЛЯЙСТЕРН"
ИНН производителя
7729773844
Адрес производителя
119633, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Ново-Переделкино, Боровское ш., д. 18, к. 3, помещ. 1Н, оф. 10
Класс риска
3
Страна производителя
Россия
ОКПД2
32.50.22.199
Код вида медицинского изделия
122090
Производственные площадки (1)

  • 117105, Москва, ул. Нагатинская, д. 3А, стр. 5

Документы и сведения об обращении изделия

В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.

К документам и проверкам

Другие РУ этого производителя