Регистрационная запись · ФСР 2012/13234

Набор реагентов для определения содержания эстрадиола в сыворотке крови человека методом радиоиммунологического анализа (РИА-ЭСТРАДИОЛ-НБ) по ТУ 9398-016-40310348-2011

Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.

Регистрационные сведения

Номер РУ: ФСР 2012/13234
Номер ЕРУЛ: Г004-00110-00/02891519
Первичная регистрация: 19.03.2012
Дата записи РЗН: 19.03.2012
Статус на дату копии: Действует
Производитель: ЗАО "Нуклидбиомед"
ИНН производителя: 7724049211
Адрес производителя: 115478, Россия, г. Москва, Каширское шоссе, д.24
Класс риска: 2а
Страна производителя: Россия
ОКПД2: 939817
Код вида медицинского изделия: 116460

Производственные площадки (1)

115478, Москва, Каширское шоссе, д.24

Документы и сведения об обращении изделия

В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.

К документам и проверкам

Другие РУ этого производителя

ФСР 2012/13362
Набор реагентов для определения содержания фолликулостимулирующего гормона в сыворотке или плазме крови человека методом иммунорадиометрического анализа (ИРМА-ФСГ-НБ) по ТУ 9398-019-40310348-2012
Производитель: ЗАО "Нуклидбиомед"
Регистрация: 05.05.2012. Статус на дату копии: Действует.
ФСР 2012/13361
Набор реагентов для определения содержания лютеинизирующего гормона в сыворотке или плазме крови человека методом иммунорадиометрического анализа (ИРМА-ЛГ-НБ) по ТУ 9398-018-40310348-2012
Производитель: ЗАО "Нуклидбиомед"
Регистрация: 03.05.2012. Статус на дату копии: Действует.
ФСР 2012/13235
Набор реагентов для определения содержания прогестерона в сыворотке крови человека методом радиоиммунологического анализа (РИА-ПРОГЕСТЕРОН-НБ) по ТУ 9398-015-40310348-2011
Производитель: ЗАО "Нуклидбиомед"
Регистрация: 19.03.2012. Статус на дату копии: Действует.
ФСР 2012/13232
Набор реагентов для определения содержания пролактина в сыворотке или плазме крови человека методом иммунорадиометрического анализа (ИРМА-ПРОЛАКТИН-НБ) по ТУ 9398-017-40310348-2011 в составе (см. приложение на 1 листе):
Производитель: ЗАО "Нуклидбиомед"
Регистрация: 19.03.2012. Статус на дату копии: Действует.