РеестрМИРегистрационная запись · ФСР 2011/10392
Набор реагентов для количественного определения хорионического гонадотропина в сыворотке крови методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа "ХГч-ЛИФА" по ТУ 9398-317-49941990-2010
Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.
Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗Регистрационные сведения
- Номер РУ
- ФСР 2011/10392
- Первичная регистрация
- 31.03.2011
- Дата записи РЗН
- 31.03.2011
- Статус на дату копии
- Недействительно
- Производитель
- ЗАО "ИММУНОСКРИН"
- ИНН производителя
- 7734194680
- Адрес производителя
- 125424, Россия, г. Москва, Волоколамское шоссе, д. 75, корп. 1
- Класс риска
- 1
- Страна производителя
- Россия
- ОКПД2
- 939817
- Код вида медицинского изделия
- 205620
Производственные площадки (1)
125424, г. Москва, Волоколамское шоссе, д. 75, корп. 1
Документы и сведения об обращении изделия
В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.
К документам и проверкамДругие РУ этого производителя
- ФСР 2012/13927
Набор реагентов для определения неконъюгированного (свободного) эстриола в сыворотке крови человека методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа «свЭСТРИОЛ-ЛИФА» по ТУ 9398-2181-18619450-2012
Производитель: ЗАО "ИММУНОСКРИН"
Регистрация: 26.09.2012. Статус на дату копии: Действует.
- ФСР 2011/10393
Набор реагентов для количественного определения альфа-фетопротеина в сыворотке крови методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа "АФП-ЛИФА" по ТУ 9398-396-49941990-2010
Производитель: ЗАО "ИММУНОСКРИН"
Регистрация: 31.03.2011. Статус на дату копии: Действует.