РеестрМИРегистрационная запись · ФС № 2004/747
Прибор для инактивации патогенных компонентов донорской крови ультрафиолетовым облучением "Интерсепт Блад Систем" (см. Приложение на 1 листе)
Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.
Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗Регистрационные сведения
- Номер РУ
- ФС № 2004/747
- Первичная регистрация
- 08.07.2004
- Дата записи РЗН
- 08.07.2004
- Статус на дату копии
- Срок действия истек
- Производитель
- Baxter Healthcare Corporation, Baxter S.A.
- Уполномоченный представитель
- Представительство "Бакстер АГ"
- Код вида медицинского изделия
- 115710
Документы и сведения об обращении изделия
В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.
К документам и проверкамДругие РУ этого производителя
- ФС № 2006/228
Клипсы к устройству для запаивания магистралей крови (ручному запаивателю)
Производитель: Baxter Healthcare Corporation, Baxter S.A.
Регистрация: 01.03.2006. Статус на дату копии: Срок действия истек.
- ФС № 2005/1884
Раствор антикоагулянт цитрат декстроза (формула А) в пластиковых контейнерах 500 мл, 1000 мл
Производитель: Baxter Healthcare Corporation, Baxter S.A.
Регистрация: 15.12.2005. Статус на дату копии: Срок действия истек.
- ФС № 2004/748
Расходные материалы для системы инактивации патогенных компонентов донорской крови "Интерсепт Блад Систем" в модификациях (см. Приложение на 1 листе)
Производитель: Baxter Healthcare Corporation, Baxter S.A.
Регистрация: 08.07.2004. Статус на дату копии: Срок действия истек.