Регистрационная запись · ФСР 2009/05130
Набор реагентов для иммуноферментного определения амфетаминов в моче (Дианарк-А) по ТУ 9398-015-72919447-2009
Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.
Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗Регистрационные сведения
- Номер РУ
- ФСР 2009/05130
- Первичная регистрация
- 30.06.2009
- Дата записи РЗН
- 30.06.2009
- Статус на дату копии
- Недействительно
- Производитель
- ООО "ДИАМЕДИКА"
- Уполномоченный представитель
- ООО "ДИАМЕДИКА"
- Класс риска
- 2а
- ОКПД2
- 939817
- Код вида медицинского изделия
- 164660
Документы и сведения об обращении изделия
В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.
К документам и проверкамДругие РУ этого производителя
- ФСР 2009/06413
Набор реагентов для иммуноферментного определения антител к амфетаминам в сыворотке крови (ДИАНАРК-Ат-А) по ТУ 9398-005-72919447-2004
Производитель: ООО "ДИАМЕДИКА"
Регистрация: 30.12.2009. Статус на дату копии: Недействительно.
- ФСР 2009/05635
Набор реагентов для иммуноферментного определения метадона в моче (Дианарк-М) по ТУ 9398-017-72919447-2009
Производитель: ООО "ДИАМЕДИКА"
Регистрация: 08.09.2009. Статус на дату копии: Недействительно.
- ФСР 2009/05636
Набор реагентов для иммуноферментного определения бензодиазепина в моче (Дианарк-Бенз) по ТУ 9398-018-72919447-2009
Производитель: ООО "ДИАМЕДИКА"
Регистрация: 08.09.2009. Статус на дату копии: Недействительно.
- ФСР 2009/05129
Набор реагентов для иммуноферментного определения кокаина в моче (Дианарк-Ко) по ТУ 9398-016-72919447-2009
Производитель: ООО "ДИАМЕДИКА"
Регистрация: 30.06.2009. Статус на дату копии: Недействительно.