РеестрМИ
Регистрационная запись · ФСЗ 2012/11783

Реагенты in vitro для диагностики аутоиммунных заболеваний на иммуноферментных анализаторах (см. Приложение на 2 листах)

Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.

Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗

Регистрационные сведения

Номер РУ
ФСЗ 2012/11783
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913910
Первичная регистрация
28.03.2012
Дата записи РЗН
28.03.2012
Статус на дату копии
Действует
Производитель
"Хайкор Биомедикал Инк."
Адрес производителя
, США, Дальнее зарубежье, Hycor Biomedical Inc., 7272 Chapman Ave., Garden Grove, CA 92841, USA
Класс риска
1
Страна производителя
Соединенные Штаты
ОКПД2
939817
Код вида медицинского изделия
101030, 110970, 123320, 137290, 139380, 147000, 153680, 160170, 160190, 162430, 170580, 176770, 195050, 199370, 207150, 209620, 209680, 210990, 216920, 232740, 238220, 239180, 246570, 254410, 266840, 267060, 274290, 294370, 164450
Производственные площадки (1)

  • Hycor Biomedical Ltd., Pentlands Science Park, Bush Loan, Edinburgh, H26 OPL, UK

Документы и сведения об обращении изделия

В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.

К документам и проверкам

Другие РУ этого производителя