РеестрМИРегистрационная запись · ФСЗ 2012/11739
Устройство инфузионное LEIKO однократного применения
Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.
Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗Регистрационные сведения
- Номер РУ
- ФСЗ 2012/11739
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911680
- Первичная регистрация
- 14.03.2012
- Дата записи РЗН
- 14.03.2012
- Статус на дату копии
- Действует
- Производитель
- "Чанчжоу Шуанма Медикал Дивайсис Ко., Лтд."
- Адрес производителя
- , Китай, Дальнее зарубежье, Changzhou Shuangma Medical Devices Co., Ltd., San He Kou Development Zone, Zhenglu, Changzhou, Jiangsu 213115, China
- Класс риска
- 2а
- Страна производителя
- Китай
- ОКПД2
- 944470
- Код вида медицинского изделия
- 254530
Документы и сведения об обращении изделия
В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.
К документам и проверкамДругие РУ этого производителя
- ФСЗ 2010/08209
Шприцы LEIKO медицинские инъекционные стерильные однократного применения объемом 1мл, 2мл, 3мл, 5мл, 10мл, 20мл, 30мл, 50мл с иглами и без игл.
Производитель: "Чанчжоу Шуанма Медикал Дивайсис Ко., Лтд."
Регистрация: 02.11.2010. Статус на дату копии: Действует.