Тест PRО-М для in vitro диагностики разрыва плодного пузыря

Регистрационные сведения

Номер РУ

ФСЗ 2011/11232

Первичная регистрация

13.12.2011

Дата записи РЗН

13.12.2011

Статус на дату копии

Недействительно

Производитель

"Про-Лаб Диагностикс Инк."

Адрес производителя

, Канада, Дальнее зарубежье, Pro-Lab Diagnostics Inc., 20 Mural Street, Unit 4, Richmond Hill, Ontario, L 4B 1K3, Canada

Уполномоченный представитель

ЗАО "ПАРАМЕД"

Класс риска

2а

Страна производителя

Канада

ОКПД2

939800

Код вида медицинского изделия

250240

Документы и сведения об обращении изделия

В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.