РеестрМИРегистрационная запись · ФСЗ 2011/10702
Система для сбора, фильтрации аутологической жировой ткани для ее обратного введения PureGraft 250/PURE System (см. Приложение на 1 листе)
Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.
Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗Регистрационные сведения
- Номер РУ
- ФСЗ 2011/10702
- Первичная регистрация
- 06.10.2011
- Дата записи РЗН
- 06.10.2011
- Статус на дату копии
- Недействительно
- Производитель
- Cytori Therapeutics, Inc., USA (Цитори Терапьютикс, Инк., США)
- Адрес производителя
- , Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, 3020 Callan Road, San Diego, CA 92121, USA
- Класс риска
- 2б
- Страна производителя
- Соединенные Штаты
- ОКПД2
- 939800
- Код вида медицинского изделия
- 214630
Документы и сведения об обращении изделия
В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.
К документам и проверкамДругие РУ этого производителя
- ФСЗ 2012/12193
Аппарат для обработки жировой ткани человека Celution® 800/CRS, с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)
Производитель: Cytori Therapeutics, Inc., USA (Цитори Терапьютикс, Инк., США)
Регистрация: 24.05.2012. Статус на дату копии: Недействительно.
- ФСЗ 2012/12194
Материалы расходные к аппарату Celution® 800/CRS, c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Производитель: Cytori Therapeutics, Inc., USA (Цитори Терапьютикс, Инк., США)
Регистрация: 24.05.2012. Статус на дату копии: Недействительно.