РеестрМИ
Регистрационная запись · ФСЗ 2010/08363

Наборы реагентов для in vitro диагностики сифилиса (см. Приложение на 1 листе)

Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.

Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗

Регистрационные сведения

Номер РУ
ФСЗ 2010/08363
Первичная регистрация
18.11.2010
Дата записи РЗН
18.11.2010
Статус на дату копии
Недействительно
Производитель
"Лаб 21 Хелскэа Лтд"
Адрес производителя
, Великобритания, Дальнее зарубежье, Lab 21 Healthcare Ltd, Lanwades Business Park, Kentford, Suffolk, CB8 7PN, United Kingdom
Уполномоченный представитель
ООО "Био-Рад Лаборатории"
Класс риска
1
Страна производителя
Соединенное Королевство
ОКПД2
939817

Документы и сведения об обращении изделия

В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.

К документам и проверкам