Регистрационная запись · ФСЗ 2010/08363
Наборы реагентов для in vitro диагностики сифилиса (см. Приложение на 1 листе)
Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.
Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗Регистрационные сведения
- Номер РУ
- ФСЗ 2010/08363
- Первичная регистрация
- 18.11.2010
- Дата записи РЗН
- 18.11.2010
- Статус на дату копии
- Недействительно
- Производитель
- "Лаб 21 Хелскэа Лтд"
- Адрес производителя
- , Великобритания, Дальнее зарубежье, Lab 21 Healthcare Ltd, Lanwades Business Park, Kentford, Suffolk, CB8 7PN, United Kingdom
- Уполномоченный представитель
- ООО "Био-Рад Лаборатории"
- Класс риска
- 1
- Страна производителя
- Соединенное Королевство
- ОКПД2
- 939817
Документы и сведения об обращении изделия
В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.
К документам и проверкам