Экспресс-тест Vega Rapid Response для in vitro диагностики ВИЧ (см. Приложение на 1 листе)

Регистрационные сведения

Номер РУ

ФСЗ 2010/06812

Первичная регистрация

14.05.2010

Дата записи РЗН

14.05.2010

Статус на дату копии

Недействительно

Производитель

"Вега Медикэр Лимитед"

Адрес производителя

, Индия, Дальнее зарубежье, Vega Medicare Limited, Plot No:85-89, EPIP, Pashamylaram, Medak District -502 307, Andhra Pradesh, India

Уполномоченный представитель

ЗАО ФАРМГИД

Класс риска

3

Страна производителя

Индия

ОКПД2

939800

Код вида медицинского изделия

110060

Документы и сведения об обращении изделия

В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.