РеестрМИРегистрационная запись · ФСЗ 2008/01320
Наборы реагентов in vitro для определения концентрации желчных кислот (см. Приложение на 1 листе)
Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.
Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗Регистрационные сведения
- Номер РУ
- ФСЗ 2008/01320
- Первичная регистрация
- 01.04.2008
- Дата записи РЗН
- 01.04.2008
- Статус на дату копии
- Действует
- Производитель
- "Тринити Биотек"
- Класс риска
- 1
- ОКПД2
- 939816
- Код вида медицинского изделия
- 204650, 204660, 204680
Производственные площадки (1)
IDA Business Park, Bray, Co. Wicklow, Ireland
Документы и сведения об обращении изделия
В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.
К документам и проверкамДругие РУ этого производителя
- ФСЗ 2008/01319
Наборы реагентов in vitro для определения концентрации оксалатов в моче (см. Приложение на 1 листе)
Производитель: "Тринити Биотек"
Регистрация: 01.04.2008. Статус на дату копии: Действует.