РеестрМИ
Регистрационная запись · ФСЗ 2008/01675

Реагенты и расходные материалы для диагностики in vitro онкологических заболеваний для автоматизированного иммуноферментного анализатора серии AIA (см. Приложение на 1 листе)

Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.

Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗

Регистрационные сведения

Номер РУ
ФСЗ 2008/01675
Первичная регистрация
08.05.2008
Дата записи РЗН
08.05.2008
Статус на дату копии
Действует
Производитель
"ТОСОХ Биосайенс Н.В.","ТОСОХ Корпорейшн"
Класс риска
2б
ОКПД2
939800
Код вида медицинского изделия
100120, 100140, 116740, 116760, 158710, 158880, 159000, 159140, 189470, 189480, 206560, 206640, 223380, 223420, 231870, 281570, 281590
Производственные площадки (1)
  • 1. TOSOH Bioscience N.V., Transportstraat 4, Industrieterrein Ravenshout 5353, B-3980 Tessenderlo, Belgium; 2. TOSOH Corporation, Shida-Koen First building, 3-8-3, Shida Minato-ku, Tokio 105-8623, Japan.

Документы и сведения об обращении изделия

В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.

К документам и проверкам

Другие РУ этого производителя