Комплект процедурный для системы офтальмологической лазерной VISUMAX
Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.
Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗Регистрационные сведения
- Номер РУ
- ФСЗ 2012/13403
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02935700
- Первичная регистрация
- 24.12.2012
- Дата записи РЗН
- 24.07.2026
- Статус на дату копии
- Действует
- Производитель
- «Карл Цейсс Медитек АГ» (Carl Zeiss Meditec AG)
- Адрес производителя
- Goeschwitzer Strasse 51-52, 07745 Jena, Germany
- Уполномоченный представитель
- ООО "КАРЛ ЦЕЙСС"
- Класс риска
- 2б
- Страна производителя
- Германия
- ОКПД2
- 32.50.13.131
- Код вида медицинского изделия
- 171710
Назначение из записи РЗН
Комплект процедурный предназначен для фиксации глазного яблока пациента при помощи вакуума в неподвижном положении для осуществления высокоточных манипуляций при проведении офтальмологической операции.
Производственные площадки (1)
Carl-Zeiss-Promenade 10, 07745 Jena, Germany; Max-Dohrn-Strasse 8-10, 10589 Berlin, Germany
Документы и сведения об обращении изделия
В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.
К документам и проверкамДругие РУ этого производителя
- ФСЗ 2008/02978
Лупа налобная EyeMag Pro F c принадлежностями
Производитель: «Карл Цейсс Медитек АГ» (Carl Zeiss Meditec AG)
Регистрация: 20.08.2026. Статус на дату копии: Действует.