Гель FILLLAB® для внутрикожного введения, в средние и глубокие слои дермы
Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.
Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗Регистрационные сведения
- Номер РУ
- РЗН 2023/21851
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02934044
- Первичная регистрация
- 29.12.2023
- Дата записи РЗН
- 23.07.2026
- Статус на дату копии
- Действует
- Производитель
- ООО "Сигма Лаб"
- ИНН производителя
- 9731014478
- Адрес производителя
- Россия, 121205, г. Москва, б-р Большой (Инновационного центра Сколково тер) д. 42, стр. 1, эт.3, пом. 785
- Уполномоченный представитель
- ООО "ФИЛЛЕР-ЦЕНТЕР"
- Класс риска
- 3
- Страна производителя
- Россия
- ОКПД2
- 32.50.22.199
- Код вида медицинского изделия
- 122090
Назначение из записи РЗН
Для коррекции дефектов (морщин, складок, шрамов, рубцов, заломов), возникших в процессе старения, в результате травмы или дегенеративных повреждений.
Производственные площадки (1)
Россия, 121205, г. Москва, б-р Большой (Инновационного центра Сколково тер) д. 42, стр. 1, эт.3, пом. 785
Документы и сведения об обращении изделия
В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.
К документам и проверкамДругие РУ этого производителя
- РЗН 2025/25411
Материал-гель для внутрикожной имплантации JUFORA® по ТУ 32.50.22-008-34099688-2023
Производитель: ООО "Сигма Лаб"
Регистрация: 20.05.2025. Статус на дату копии: Действует.
- РЗН 2025/25108
Вискоэластик когезивный Crystax® C на основе гиалуроната натрия, по ТУ 32.50.13-004-34099688-2023
Производитель: ООО "Сигма Лаб"
Регистрация: 31.03.2025. Статус на дату копии: Действует.
- РЗН 2025/24423
Гель инъекционный для внутридермального введения VERONICA® по ТУ 32.50.22-007-34099688-2023
Производитель: ООО "Сигма Лаб"
Регистрация: 14.01.2025. Статус на дату копии: Действует.
- РЗН 2023/20692
Имплантат вязкоэластичный для внутрикожного введения, стерильный JUFORA® ULTRALINK® по ТУ 32.50.50-012-34099688-2024
Производитель: ООО "Сигма Лаб"
Регистрация: 27.07.2023. Статус на дату копии: Действует.