РеестрМИ
Регистрационная запись · Г004-00110-00/03914056

Дилюент 2 in vitro для разведения проб (Hemolumi® Sample Diluent 2) для автоматических анализаторов Hemolumi®

Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.

Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗

Регистрационные сведения

Номер РУ
Г004-00110-00/03914056
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/03914056
Первичная регистрация
08.12.2025
Дата записи РЗН
03.07.2026
Статус на дату копии
Действует
Производитель
Snibe Co., Ltd. (Снайб Ко., Лтд.)
Адрес производителя
No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China
Уполномоченный представитель
ООО "СНАЙБ ДИАГНОСТИК РУС"
Класс риска
1
Страна производителя
Китай
ОКПД2
20.59.52.195
Код вида медицинского изделия
160190

Назначение из записи РЗН

Дилюент 2 in vitro для разведения проб (Hemolumi® Sample Diluent 2) предназначен для разведения клинических образцов при проведении тестирования на автоматических коагулометрических анализаторах серии Hemolumi® совместно с реагентами Hemolumi®. Вспомогательное средство в диагностике in vitro.

Производственные площадки (1)

  • No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, People's Republic of China

Документы и сведения об обращении изделия

В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.

К документам и проверкам

Другие РУ этого производителя