РеестрМИ
Регистрационная запись · РЗН 2023/19909

Канюли артериотомические DLP

Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.

Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗

Регистрационные сведения

Номер РУ
РЗН 2023/19909
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932725
Первичная регистрация
29.03.2023
Дата записи РЗН
15.01.2026
Статус на дату копии
Действует
Производитель
«Медтроник Инк.», США (Medtronic Inc., USA)
Адрес производителя
710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN 55432, USA
Уполномоченный представитель
ООО "МЕДТРОНИК"
Заявитель
ООО "МЕДТРОНИК"

Назначение из записи РЗН

для введения кардиоплегического раствора непосредственно в сердечный сосудистый шунт или артерию, либо для ретроградной перфузии свободной внутренней артерии молочной железы сосудорасширяющим средством. Максимальная продолжительность использования данных устройств составляет шесть часов

Производственные площадки (2)
  • Medtronic Perfusion Systems

    7611 Northland Drive, Minneapolis, MN 55428, USA

  • Viant Medical, Inc.

    620 Watson Street SW Grand Rapids, MI 49504-6393, USA

Документы и сведения об обращении изделия

В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.

К документам и проверкам

Другие РУ этого производителя