РеестрМИ
Регистрационная запись · ФСЗ 2009/03995

Реагенты in vitro для клинических лабораторных исследований (см. Приложение на 2 листах)

Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.

Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗

Регистрационные сведения

Номер РУ
ФСЗ 2009/03995
Первичная регистрация
27.05.2009
Дата записи РЗН
27.05.2009
Статус на дату копии
Недействительно
Производитель
"Биотест Медикал Диагностикс ГмбХ", Германия, Biotest Medical Diagnostics GmbH
Уполномоченный представитель
"Биотест Медикал Диагностикс ГмбХ", Германия, Biotest Medical Diagnostics GmbH
Класс риска
2б
Страна производителя
Германия
ОКПД2
939800
Код вида медицинского изделия
133070, 139960, 140200, 140250, 140390, 147330, 148450, 175190, 175300, 248700, 261260, 327110, 336240

Документы и сведения об обращении изделия

В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.

К документам и проверкам