Регистрационная запись · ФСЗ 2009/03995
Реагенты in vitro для клинических лабораторных исследований (см. Приложение на 2 листах)
Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.
Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗Регистрационные сведения
- Номер РУ
- ФСЗ 2009/03995
- Первичная регистрация
- 27.05.2009
- Дата записи РЗН
- 27.05.2009
- Статус на дату копии
- Недействительно
- Производитель
- "Биотест Медикал Диагностикс ГмбХ", Германия, Biotest Medical Diagnostics GmbH
- Уполномоченный представитель
- "Биотест Медикал Диагностикс ГмбХ", Германия, Biotest Medical Diagnostics GmbH
- Класс риска
- 2б
- Страна производителя
- Германия
- ОКПД2
- 939800
- Код вида медицинского изделия
- 133070, 139960, 140200, 140250, 140390, 147330, 148450, 175190, 175300, 248700, 261260, 327110, 336240
Документы и сведения об обращении изделия
В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.
К документам и проверкам