Регистрационная запись · РЗН 2024/22960
Имплантат гиалуроновый REGENFLEX в одноразовых шприцах для внутрисуставного и периартикулярного введения
Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.
Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗Регистрационные сведения
- Номер РУ
- РЗН 2024/22960
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02938907
- Первичная регистрация
- 21.06.2024
- Дата записи РЗН
- 04.07.2025
- Статус на дату копии
- Действует
- Производитель
- "Реджениал Лабораторис СРЛ"
- Адрес производителя
- , Италия, Дальнее зарубежье, Regenyal Laboratories SRL, Via Valtellina, 19/21/23, 63074 San Benedetto del Tronto (AP), Italy
- Уполномоченный представитель
- ООО "ЛИДЕР"
- Класс риска
- 3
- Страна производителя
- Италия
- ОКПД2
- 21.20.24.190
- Код вида медицинского изделия
- 298560, 301790
Производственные площадки (1)
Strada Valle Piana, 37 63074 San Benedetto del Tronto AP IT, Italy; Via dell'Industria, 5/A 06038 Spello PG IT, Italy
Документы и сведения об обращении изделия
В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.
К документам и проверкамДругие РУ этого производителя
- РЗН 2021/13649
Протез синовиальной жидкости Regenflex в одноразовых шприцах
Производитель: "Реджениал Лабораторис СРЛ"
Регистрация: 04.03.2021. Статус на дату копии: Действует.