Набор реагентов для диагностики in vitro вирусных инфекций методом непрямой иммунофлуоресценции
Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.
Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗Регистрационные сведения
- Номер РУ
- ФСЗ 2010/07322
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02496994
- Первичная регистрация
- 22.07.2010
- Дата записи РЗН
- 20.06.2025
- Статус на дату копии
- Действует
- Производитель
- EUROIMMUN AG
- Адрес производителя
- Seekamp 31, D-23560 Luebeck, Germany
- Уполномоченный представитель
- ЗАО "АНАЛИТИКА"
- Класс риска
- 1
- Страна производителя
- Германия
- ОКПД2
- 20.59.52.195
- Код вида медицинского изделия
- 106110, 112240, 115130, 115540, 132150, 132180, 132250, 135340, 135480, 135580, 144930, 162770, 162810, 162920, 162940, 163080, 163240, 163340, 163350, 163460, 163500, 163620, 192360, 193480, 195040, 195140, 196310, 198150, 198270, 199070, 199600, 200670, 200870, 224220, 224620, 250910, 251020, 251270, 251390, 251850, 272960, 295240, 295320, 295330, 295360, 295540, 296010, 296240, 296250, 322680, 322720, 325750, 333690, 334260, 369220, 373970, 373980, 373990, 374000, 374010, 375770, 376290, 378700, 378710, 381480, 381490, 381610, 381620, 381630, 381640, 381650, 381660, 381670, 381700, 381710, 382160, 384090, 384100, 385050, 142150, 142230, 142300
Назначение из записи РЗН
предназначен для количественного и полуколичественного определения антител к возбудителям вирусных инфекций методом непрямой иммунофлуоресценции в сыворотке и плазме крови человека в клинико-диагностических лабораториях и в научно-исследовательской практике.
Производственные площадки (1)
Seekamp 31, D-23560 Luebeck, Germany
Документы и сведения об обращении изделия
В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.
К документам и проверкамДругие РУ этого производителя
- ФСЗ 2010/07282
Набор реагентов для иммунодиагностики in vitro хламидиоза
Производитель: EUROIMMUN AG
Регистрация: 20.06.2025. Статус на дату копии: Действует.
- ФС № 2005/1125
Наборы диагностических реагентов для иммунологических исследований in vitro (см. Приложение на 21 листах)
Производитель: EUROIMMUN AG
Регистрация: 18.08.2005. Статус на дату копии: Срок действия истек.