РеестрМИ
Регистрационная запись · ФСЗ 2010/07813

Набор реагентов для in-vitro диагностики антител к молекулам HLA иммунофлуоресцентным методом

Регистрационные сведения об изделии и переход к полной карточке с документами и проверками по связанным источникам.

Открыть полную карточкуЗапись в РЗН ↗

Регистрационные сведения

Номер РУ
ФСЗ 2010/07813
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02943757
Первичная регистрация
08.09.2010
Дата записи РЗН
22.05.2025
Статус на дату копии
Действует
Производитель
"Иммукор ГТИ Диагностикс, Инк."
Адрес производителя
, США, Дальнее зарубежье, Immucor GTI Diagnostics, Inc., 20925 Crossroads Circle, Waukesha, WI 53186 USA
Уполномоченный представитель
АО "БиоХимМак Диагностика"
Класс риска
1
Страна производителя
Соединенные Штаты
ОКПД2
20.59.52.195
Код вида медицинского изделия
139970, 140040, 140340
Производственные площадки (1)
  • 20925 Crossroads Circle, Waukesha, WI 53186 USA

Документы и сведения об обращении изделия

В полной карточке сервис проверяет доступные инструкции и фотографии, письма РЗН и заключения по системе управления качеством. Там же можно перейти к тестовому ИИ-поиску по инструкции. Наличие материалов зависит от исходной записи.

К документам и проверкам